Comnetario: SÃndrome Apert. Reporte de un caso.
Muy importante en esta enfermedad el diagnóstico precoz para el asesoramiento genético a la familia para un manejo adecuado.
viviansusanaguerra Servicio Municipal de Genética Mayarà (2023-02-26)Comnetario: https://enfraras.sld.cu/index.php/enfrarasholguin/holguin2023/paper/view/112
Muy interesante presentacion. Muy bien detallada
dani Universidad de Ciencias Medicas de Holguin (2023-02-27)
Comnetario: SÃndrome Apert. Reporte de un caso.
Me guato mucho este tema, lo considero muy importante
mariana Centro Provincial de Genetica de Holguin (2023-02-27)Comnetario: SÃndrome Apert. Reporte de un caso.
Muy interesante la informacion brindada en este trabajo sobre el Sindrome Apert, me ha motivado a leer mas sobre el tema
angel Centro Provincial de Genetica de Holguin (2023-02-27)Comnetario: Apert
Muy buen trabajo
yanet Centro Provincial de Genética Médica de HolguÃn (2023-02-27)Comnetario: Interesante presentación
Excelente investigación felicitaciones a los autores por el trabajo realizado
puerto-77 Hospital provincial Dr. Gustavo Alderguia Lima (2023-02-27)Comnetario: SÃndrome Apert. Reporte de un caso
Otro presentacion excelente de un síndrome muy raro
yanet Centro Provincial de Genética Médica de HolguÃn (2023-02-28)Comnetario: SÃndrome Apert. Reporte de un caso.
Excelente presentación y una enfermedad genética muy rara
arnolis Policlinico Ruben Batista Rubio Cacocum (2023-02-28)Comnetario: SÃndrome Apert. Reporte de un caso.
Sin lugar a dudas siempre será importante el diagnóstico de la enfermedad con las correspondientes intervenciones médicas desde las primeras etapas de la vida donde se incluye la rehabilitacion. Gracias por la presentación.
soniadv UCMHo. Servicio de Rehabilitación PoliclÃnico Universitario Pedro del Toro Saad. HolguÃn (2023-02-28)Comnetario: Interesante ponencia
Estimulante tema, muy útil para incorporarla a la docencia. Excelente tema de investigación
maagdo PoliclÃnico Universitario Juana Naranjo León (2023-02-28)